Cagrilintide: 5mg

149.00 

  • ✓ Czystość analityczna: >99% (Potwierdzona HPLC)

  • ✓ Wydajność: Full Cycle (Pełny protokół w 1 fiolce)

Cagrilintide. Przyszłość badań nad szlakami metabolicznymi. Cagrilintide to długodziałający analog amyliny. W środowisku badawczym określany jako „brakujące ogniwo” w zaawansowanych terapiach metabolicznych. Działa niezależnie od szlaku GLP-1, ale wykazuje z nim potężną synergię (tzw. efekt „CagriSema”), pozwalając na przełamanie stagnacji w badaniach nad redukcją masy w modelach in vivo.

  • Czystość: >99% (High Purity Grade).

  • Forma: Stabilny, mikronizowany izolat.

  • Efekt badawczy: Analiza wpływu na opóźnione opróżnianie żołądka i modulację receptorów sytości.

Ważna informacja

Odczynniki Peptis to gwarancja czystości >99% (HPLC). Poniżej znajdziesz pełną specyfikację laboratoryjną i protokoły badawcze.

➕ Mechanizm Działania

Cagrilintide jest acylowanym, długodziałającym analogiem amyliny.

  • Podwójne uderzenie: Wiąże się z receptorami amyliny (AMY) oraz kalcytoniny (CTR) w ośrodkowym układzie nerwowym modeli badawczych.

  • Efekt fizjologiczny: Symuluje naturalny sygnał sytości wysyłany przez trzustkę. Fizycznie spowalnia opróżnianie treści żołądkowej, co wydłuża okno czasowe braku zapotrzebowania kalorycznego u obiektów poddanych testom.


➕ Korzyści Badawcze (Synergia CagriSema)

Odczynnik ten jest obecnie najgorętszym tematem w badaniach metabolicznych ze względu na swoje unikalne właściwości:

  • Przełamywanie adaptacji: Idealny dla obiektów badawczych, które przestały reagować na stymulację samego szlaku GLP-1 (np. przy użyciu Semaglutydu).

  • Efekt CagriSema: Dane laboratoryjne wskazują, że połączenie Cagrilintide z agonistą GLP-1 daje sumarycznie potężniejsze efekty w protokołach redukcyjnych niż każda z tych substancji stosowana w monoterapii.

  • Ochrona beztłuszczowej masy ciała: Wstępne dane sugerują, że modulacja szlaku amyliny wykazuje działanie oszczędzające dla tkanki mięśniowej podczas agresywnych deficytów kalorycznych.


➕ Protokół Badawczy i Dawkowanie

Wszystkie wartości podane są dla celów edukacyjnych i dotyczą wyłącznie warunków laboratoryjnych.

Przygotowanie (Rekonstytucja): Do fiolki z 5 mg izolatu wprowadź 2 ml Premium Buffer Solution. Kieruj strumień po ściance. Substancja może wymagać chwili na pełne klarowanie – nie wstrząsaj gwałtownie.

Matematyka roztworu (dla 2 ml rozpuszczalnika):

  • Cała fiolka: 5000 mcg (5 mg).

  • 1 ml roztworu = 2500 mcg (2.5 mg).

  • Na strzykawce U-100: 10 kresek (jednostek / 0.1 ml) = 250 mcg (0.25 mg) substancji.

Sugerowany schemat badawczy (Monoterapia lub Stack): Ze względu na silne działanie na motorykę układu pokarmowego, zaleca się ostrożną ekspozycję.

  • Faza adaptacji (Tydzień 1-4): 250 mcg (10 jednostek) aplikowane raz w tygodniu.

  • Faza eskalacji: Zwiększanie stężenia co 4 tygodnie do 500 mcg (20 jednostek), przy dobrej tolerancji modelu badawczego.

  • Uwaga: W badaniach łączonych (z GLP-1) często stosuje się niższe stężenia obu substancji, aby zminimalizować reakcje ze strony układu pokarmowego.


➕ Specyfikacja i Bezpieczeństwo

  • Nazwa: Cagrilintide

  • Klasa: Długodziałający analog amyliny

  • Masa netto: 5 mg

  • Forma: Mikronizowany Izolat (Ciało stałe)

  • Przechowywanie (Przed otwarciem): Temperatura pokojowa (zacienione miejsce).

  • Przechowywanie (Roztwór): Chłodnia (2-8°C). Bezwzględnie wymaga Premium Buffer Solution dla zachowania sterylności mikrobiologicznej przez wiele tygodni.

  • Obserwacje z badań: Profil bezpieczeństwa zbliżony do innych peptydów metabolicznych. Najczęściej notowane w badaniach to przejściowe spowolnienie trawienia, mijające po fazie adaptacji. Badania należy prowadzić przy odpowiednim nawodnieniu środowiska testowego.

Produkt jest odczynnikiem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do badań laboratoryjnych, analitycznych oraz celów dydaktycznych.

  • Produkt nie jest lekiem, wyrobem medycznym ani suplementem diety.

  • Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi.

  • Opisy właściwości regeneracyjnych odnoszą się do wyników eksperymentów in vitro i in vivo na modelach zwierzęcych.

Koszyk
Przewijanie do góry