METABOLIZM I GLIKEMIA
(GLP-1 / GIP / GCG)
Czystość HPLC > 99%
Analogi inkretynowe nowej generacji. Agoniści receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. Preparaty przeznaczone do badań
nad wrażliwością insulinową, opróżnianiem żołądkowym i redukcją masy ciała w modelach badawczych.
TIRZEPATYD – PODWÓJNY AGONISTA (GLP-1 / GIP)
Synergia dwóch szlaków metabolicznych. Złoty standard w badaniach nad glikemią i redukcją masy w modelach laboratoryjnych
Pierwszy w swojej klasie 'Twincretin’. Tirzepatyd to syntetyczny peptyd działający jednocześnie na receptory GIP (glukozozależny polipeptyd insulinotropowy) oraz GLP-1. Ta podwójna stymulacja zapewnia nieporównywalnie wyższą skuteczność niż monoterapie starszej generacji. Oferowany w formie stabilnego, mikronizowanego izolatu o czystości HPLC >99%. Produkt przeznaczony wyłącznie do celów badawczych (Research Use Only).
RETATRUTYD – POTRÓJNY AGONISTA (GLP-1 / GIP / GCG)
Szczytowe osiągnięcie inżynierii peptydowej. Pierwszy 'Tri-agonist’ o bezprecedensowej sile działania w modelach badawczych
Pierwszy w swojej klasie 'Twincretin’. Tirzepatyd to syntetyczny peptyd działający jednocześnie na receptory GIP (glukozozależny polipeptyd insulinotropowy) oraz GLP-1. Ta podwójna stymulacja zapewnia nieporównywalnie wyższą skuteczność niż monoterapie starszej generacji. Oferowany w formie stabilnego, mikronizowanego izolatu o czystości HPLC >99%. Produkt przeznaczony wyłącznie do celów badawczych (Research Use Only).
CAGRILINTIDE – SYNERGISTYCZNY BOOSTER (ANALOG AMYLINY)
Idealne uzupełnienie dla agonistów GLP-1. Przełam stagnację w badaniach dzięki aktywacji drugiego, niezależnego szlaku metabolicznego.
Klucz do kompletnej modulacji sytości. Cagrilintide to długodziałający analog amyliny – hormonu trzustkowego, który działa komplementarnie do insuliny. Podczas gdy preparaty GLP-1/GIP stymulują inkretyny, Cagrilintide celuje w receptory amyliny, spowalniając opróżnianie żołądka w mechanizmie niezależnym. W badaniach laboratoryjnych wykazuje potężną synergię w połączeniu z Tirzepatydem lub Semaglutydem (tzw. efekt 'CagriSema’). Oferowany jako czysty mikronizowany izolat. (Research Use Only).
ORFORGLIPRON – DOUSTNY GLP-1 (NON-PEPTIDE)
Przełom w farmakologii metabolicznej. Pierwszy niepeptydowy, małocząsteczkowy agonista receptora GLP-1 o pełnej biodostępności doustnej.
Koniec ery wyłącznych iniekcji. Orforglipron to zaawansowana struktura chemiczna (Small Molecule), zaprojektowana tak, aby przetrwać w środowisku układu pokarmowego i aktywować receptor GLP-1 równie skutecznie, co preparaty iniekcyjne. W przeciwieństwie do białek, nie wymaga 'zimnego łańcucha’ dostaw i umożliwia prowadzenie badań nad doustnymi formami terapii metabolicznych. Stabilny, potężny i wygodny w aplikacji laboratoryjnej. (Research Use Only).
