Cagrilintide: 5mg
149.00 zł
✓ Czystość analityczna: >99% (Potwierdzona HPLC)
✓ Wydajność: Full Cycle (Pełny protokół w 1 fiolce)
- Wysyłka w 24H
- 100% Sterile RUO
Cagrilintide. Przyszłość badań nad szlakami metabolicznymi. Cagrilintide to długodziałający analog amyliny. W środowisku badawczym określany jako „brakujące ogniwo” w zaawansowanych terapiach metabolicznych. Działa niezależnie od szlaku GLP-1, ale wykazuje z nim potężną synergię (tzw. efekt „CagriSema”), pozwalając na przełamanie stagnacji w badaniach nad redukcją masy w modelach in vivo.
-
Czystość: >99% (High Purity Grade).
-
Forma: Stabilny, mikronizowany izolat.
-
Efekt badawczy: Analiza wpływu na opóźnione opróżnianie żołądka i modulację receptorów sytości.
Ważna informacja
Odczynniki Peptis to gwarancja czystości >99% (HPLC). Poniżej znajdziesz pełną specyfikację laboratoryjną i protokoły badawcze.
Karta Charakterystyki i Protokół.
➕ Mechanizm Działania
Cagrilintide jest acylowanym, długodziałającym analogiem amyliny.
-
Podwójne uderzenie: Wiąże się z receptorami amyliny (AMY) oraz kalcytoniny (CTR) w ośrodkowym układzie nerwowym modeli badawczych.
-
Efekt fizjologiczny: Symuluje naturalny sygnał sytości wysyłany przez trzustkę. Fizycznie spowalnia opróżnianie treści żołądkowej, co wydłuża okno czasowe braku zapotrzebowania kalorycznego u obiektów poddanych testom.
➕ Korzyści Badawcze (Synergia CagriSema)
Odczynnik ten jest obecnie najgorętszym tematem w badaniach metabolicznych ze względu na swoje unikalne właściwości:
-
Przełamywanie adaptacji: Idealny dla obiektów badawczych, które przestały reagować na stymulację samego szlaku GLP-1 (np. przy użyciu Semaglutydu).
-
Efekt CagriSema: Dane laboratoryjne wskazują, że połączenie Cagrilintide z agonistą GLP-1 daje sumarycznie potężniejsze efekty w protokołach redukcyjnych niż każda z tych substancji stosowana w monoterapii.
-
Ochrona beztłuszczowej masy ciała: Wstępne dane sugerują, że modulacja szlaku amyliny wykazuje działanie oszczędzające dla tkanki mięśniowej podczas agresywnych deficytów kalorycznych.
➕ Protokół Badawczy i Dawkowanie
Wszystkie wartości podane są dla celów edukacyjnych i dotyczą wyłącznie warunków laboratoryjnych.
Przygotowanie (Rekonstytucja): Do fiolki z 5 mg izolatu wprowadź 2 ml Premium Buffer Solution. Kieruj strumień po ściance. Substancja może wymagać chwili na pełne klarowanie – nie wstrząsaj gwałtownie.
Matematyka roztworu (dla 2 ml rozpuszczalnika):
-
Cała fiolka: 5000 mcg (5 mg).
-
1 ml roztworu = 2500 mcg (2.5 mg).
-
Na strzykawce U-100: 10 kresek (jednostek / 0.1 ml) = 250 mcg (0.25 mg) substancji.
Sugerowany schemat badawczy (Monoterapia lub Stack): Ze względu na silne działanie na motorykę układu pokarmowego, zaleca się ostrożną ekspozycję.
-
Faza adaptacji (Tydzień 1-4): 250 mcg (10 jednostek) aplikowane raz w tygodniu.
-
Faza eskalacji: Zwiększanie stężenia co 4 tygodnie do 500 mcg (20 jednostek), przy dobrej tolerancji modelu badawczego.
-
Uwaga: W badaniach łączonych (z GLP-1) często stosuje się niższe stężenia obu substancji, aby zminimalizować reakcje ze strony układu pokarmowego.
➕ Specyfikacja i Bezpieczeństwo
-
Nazwa: Cagrilintide
-
Klasa: Długodziałający analog amyliny
-
Masa netto: 5 mg
-
Forma: Mikronizowany Izolat (Ciało stałe)
-
Przechowywanie (Przed otwarciem): Temperatura pokojowa (zacienione miejsce).
-
Przechowywanie (Roztwór): Chłodnia (2-8°C). Bezwzględnie wymaga Premium Buffer Solution dla zachowania sterylności mikrobiologicznej przez wiele tygodni.
-
Obserwacje z badań: Profil bezpieczeństwa zbliżony do innych peptydów metabolicznych. Najczęściej notowane w badaniach to przejściowe spowolnienie trawienia, mijające po fazie adaptacji. Badania należy prowadzić przy odpowiednim nawodnieniu środowiska testowego.
OŚWIADCZENIE: RESEARCH USE ONLY (RUO)
Produkt jest odczynnikiem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do badań laboratoryjnych, analitycznych oraz celów dydaktycznych.
Produkt nie jest lekiem, wyrobem medycznym ani suplementem diety.
Produkt nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi.
Opisy właściwości regeneracyjnych odnoszą się do wyników eksperymentów in vitro i in vivo na modelach zwierzęcych.

